Dott.ssa Sara Simonato

È un test di screening prenatale che si compone di un’ecografia con misurazione della lunghezza cranio-caudale (CRL) e dello spessore della translucenza nucale del feto (NT) e il prelievo di sangue materno. Le informazioni derivate dall’esito del test sono utili per calcolare il rischio individuale che il bambino sia interessato da un’anomalia cromosomica, come la sindrome di Down o la Trisomia 18, e per rilevare patologie o malformazioni del feto.